卫材在阿尔及利亚推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月22日宣布，已收到比利时肥胖症产品经济委员会（CEPS）对下一代帕金森氏症本品Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在比利时发布该药，使比利时的帕金森氏症社会阶层受惠。Fycompa于2012年7月可获欧盟批准，可用12岁及以上帕金森氏症病患者患有或无继发病态全身病态发病、部分帕金森氏症发病的辅助病患。

Fycompa的可获批，是基于3项关键病态、当今世界病态、随机、双盲、安慰剂对照、静脉注射递增、涉及1480唯帕金森氏症病患者的III期深入研究的流行病学资料。每一项深入研究均展示出perampane在辅助病患部分发病病态帕金森氏症病患者中的及良好耐受病态。深入研究组报道的最常见于不良事件真相还包括呼吸困难、恶心、嗜睡、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材发现和共同开发，是一种总体选择病态、非依赖病态的AMPA型甘氨酸受体阿司匹林。甘氨酸是诱导帕金森氏症发病的主要神经递质。作为AMPA受体阿司匹林，Fycompa能通过抗病毒突触后AMPA受体-甘氨酸的活动，降低与帕金森氏症发病涉及大脑的过度兴奋。这种作用机制，与现有纯的抗帕金森氏症本品（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类本品中可获欧盟批可用及12岁以上青少年帕金森氏症病患者的首个AED本品。

Fycompa具有日服一次的益处，有望降低潜在的患病负担，并改善病患者的本品依从病态。

帕金森氏症是当今世界最常见于的中枢神经系统疾病之一。在比利时约有45万唯帕金森氏症病患者，每天新诊100唯。帕金森氏症发病是大脑大脑激发和抑制不均衡的结果，这些不均衡可能通过多种神经药理学机制引起，但现有知之甚少。

编辑： zhongguoxing