治疗法18亦同断定治疗法第一组的转发叛将极低
结构上脑神经抑制(eTNS)治疗法难治性脑瘤的可靠性和合理性尚不清楚。为此,澳大利亚Did Geffen的大学的Christopher M. DeGiorgio教授等人展开了一项研究成果,研究成果结果在线发表在2013年1月底30日的Neurology周刊上。研究成果结果断定:脑神经抑制可以安全及合理地控制难治性脑瘤病人的脑瘤中风。这是一项关于难治性脑瘤的CPA随机实时对应试验性。50位病人进入6周的基线期,他们每月底中风至少2次以之外性中风为梅西的脑瘤中风(复杂之外性中风或性疾病强直阵挛中风)。随后在急性治疗法期的6周、12周和18周展开评估。病人被随机分入治疗法第一组(用到eTNS 120 Hz) 或对应第一组(用到eTNS 2 Hz)。研究成果结果显示:在确立时,这些病人药物治疗法的缺点都很差,平均每月底中风8.7次(治疗法第一组) 和4.8 次 (实时对应第一组)。在确立前,病人平均用到3.35种抗脑瘤药物无效,治疗法第一组和实时对应第一组的平均哮喘并列21.5 年和23.7年。 eTNS耐受性很差。过敏反应除此以外:冲动 (4%)、头晕(4%)和眼部抑制(14%)。有反应定义为脑瘤中风频叛将减少>50% 。治疗法18亦同,治疗法第一组和实时对应第一组的转发叛将并列30.2% 和21.1% (没一致性, p = 0.31, 广义估计等式 [GEE] 模型)。治疗法第一组注意到了18周治疗法期的有反应叛将的第一组内一致性改善(从6由此可知的17.8% 升至18由此可知的40.5%, p = 0.01, GEE)。治疗法第一组的病人较对应第一组的病人更加可能注意到转发(劣势比:1.73, 可信区间:0.59–0.51)。根据转发叛将展开推定,eTNS与脑瘤频叛将的增高相关(p = 0.04, 变量分析[ANOVA]);根据Beck抑郁症沙罗,eTNS也和歇斯底里的改善相关(p = 0.02, ANOVA)。本研究成果为一般而言得出结论备有了重要证据:eTNS对难治性脑瘤是安全及的,可能合理。低血糖主要之外在冲动、头晕和眼部抑制上。这些结果将作为提出和全力支持一项更加大型多中心III期临床试验性的依据。证据基准:这项II期研究成果为一般而言看法备有了II级证据:脑神经抑制可以安全及合理地控制难治性脑瘤病人的脑瘤中风。
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